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 淺析影響藥物分析的部分因素

藥物分析的過程是參照實驗室內(nèi)部的SOP進行，但有時候就是我們嚴格按照SOP做了，結(jié)果還是出現(xiàn)問題。那么，這些問題是怎么出現(xiàn)的呢？影響藥物分析的因素到底有哪些呢？有可見的、不可見的，有人為的、儀器的等等。
下面，我就從4個方面來分析一下影響藥品分析的因素，看看這些影響到底又有大？

1.儀器方面
1.1樣品稱量的影響，這主要是由天平的精度和穩(wěn)定性決定，因此購買一臺好的天平是非常重要的。其他方面，如室內(nèi)溫濕度的影響也是很重要的，需要關(guān)注。
1.2直接參與分析的儀器影響，比如液相色譜儀、氣相色譜儀、紫外可見分光光度計等。
以液相色譜儀為例，需要考慮色譜柱、流動相、燈能量、進樣手法、進樣器的吸液精度、流速、比例閥等等的影響。
1.3量具因素
這里要考慮的是計量的問題，參與試驗的量具，尤其是容量瓶、移液管等精密的量具，一定要保證計量合格。
分析：
儀器的因素我們無法避免，只能通過維護保養(yǎng)來保持儀器的正常、穩(wěn)定運行。因此，平時對儀器的維護保養(yǎng)工作一定要做好，以免關(guān)鍵時刻影響試驗。
如果說其在影響藥物分析結(jié)中所占比例的話，我想應(yīng)該在50%。

2.試劑方面
分析：
由于現(xiàn)在國內(nèi)大部分實驗室都沒有對試劑的驗收形成一套完整的規(guī)程，因此此方面對藥物分析的影響可以說是無形的。為了減少此方面的影響，的辦法就是采購有名的品牌、從大的企業(yè)進貨。
如果說其在影響藥物分析結(jié)中所占比例的話，我想應(yīng)該在10%。

3.分析方法
3.1稱樣量的大小，一般情況下，標準中只規(guī)定了配制樣品的濃度，而未規(guī)定稱樣量；因此在保證濃度一致的情況下，提高稱樣量會減少稱量誤差。
3.2二次稀釋的影響，主要是考慮增加了試驗步驟，使用的量具增加，因此帶入的誤差也會增加；因此建議應(yīng)量減少二次稀釋，一次性把樣品濃度溶解到位。
3.3對方法本身的誤解，有時候方法的描述有歧義或者不同的讀者有不同的理解，因此在操作時會有所不同，這也會對實驗照成誤差。
分析：
這一條也很重要，因為這是可以避免卻因人、因?qū)嶒炇摇⒁蚱髽I(yè)不同，操作又不同的一個部分。因此要統(tǒng)一很難，要避免也比較難。
如果說其在影響藥物分析結(jié)中所占比例的話，我想應(yīng)該在30%。

4.人為因素
4.1樣品配制過程的失誤，如稱量中的浪費、溶解未*、溶液定容手法差異等等。
4.2儀器操作的失誤，比如流動相的配制、方法設(shè)定、樣品污染等。
分析：
其實這些人為的誤差不是不可以避免，而是往往是因為我們的習慣而照成，因此在出現(xiàn)問題時，我們根本找不到這些原因，所以我們一定要保持一個好的試驗習慣。
如果說其在影響藥物分析結(jié)中所占比例的話，我想應(yīng)該在10%，之所以占很小一部分，是因為我認為這些都是能避免的，而不是減小到什么程度。

zui后，把以上因素做個圖表，直觀的描述一下，如下圖：


以上為我個人的一點看法，十分的簡單，為的是拋磚引玉，歡迎大家提出自己的看法和意見！

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